Trissomia 21 é o resultado de mais um cromossoma extra no habitual par de cromossomas 21 e, é a trissomia mais comum no altura do nascimento do bebé.
A Trissomia 21, também designada de Síndrome de Down, está normalmente associada a anomalias intelectuais moderadas e pode também levar a problemas cardíacos e gastrointestinais congénitos.
Estima-se que a Trissomia 21 esteja presente, em sensivelmente 1 em cada 700 nascimentos.
A trissomia 21 é a causa mais frequente de atraso mental nas crianças.
A trissomia 21 é uma doença genética, causada pela presença de um cromossoma 21 em excesso e é também conhecida por Síndrome de Down ou mongolismo.
Cerca de metade das crianças com trissomia 21 são portadoras de malformações do coração, sistema digestivo, da visão ou audição.
A grande maioria sobrevive ao primeiro ano e a esperança média de vida é superior a 50 anos.
O risco de trissomia 21, muito reduzido na mulher jovem, aumenta com a idade, sobretudo, a partir dos 35 anos.
Contudo, a maioria das crianças com trissomia 21 nasce de mulheres jovens, porque são estas que têm mais filhos.
Uma criança pode nascer com trissomia 21 mesmo quando não há casos na família, a síndrome não é habitualmente hereditária.
Cacteristicas físicas das crianças:
. Achatamento da parte de trás da cabeça,
. Inclinação das fendas palpebrais,
. Pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos
. Língua proeminente,
. Ponte nasal achatada
. Orelhas ligeiramente menores,
. Boca pequena,. Ligamentos soltos,
.Mãos e pés pequenos,
. Pele na nuca em excesso.
Carlos Freitas, nº12 12ºA
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